首页 ISO体系正文

iso体系所有表单都需要编号-iso表单的管理

ISO体系 7个月前 (05-08) 75

文章信息一览：

可***用发放号作为受控号；也可使用盖带有受控号的受控章，不同部门或不同人使用的同一份文件的受控号是不同的；受控号的给定可按部门、专业加序号；可按发放人的代号等进行编制。

贵公司，在文件管理控制程序里，如果严格管控的话，受控文件要加盖“受控”章，是比较好的方式；以便在形式上督促员工引起重视，从而提升管理体系的权威性和法规性。

（图片来源网络，侵删）

—文件编号、手册版本、受控章及分发号； —起草人、批准人签名、生效日期；l 颁布令 —以简练的文字说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕，并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司最高管理者的身份叙述，并予亲笔手签姓名、日期。

受控文件必须要有文件编号和版本号。对文件进行编号就不说了，比较简单，但是文件的版本号则在质量管理体系中有约定俗成的规则的。

1、质量管理体系从来没有对文件的编码规则提出要求，这个编码规则是企业根据自己的实际规则来定的，越简单明了越好。

（图片来源网络，侵删）

2、太复杂了就记不住了。ISO编号规则如下：公司级管理性文件，如各种行政管理制度、部分外来的管理性文件，包括与质量管理体系和HACCP管理体系有关的政策，法规文件等，由办公室保存。

3、二阶文件：部门最高主管审核，管理者代表或总经理核准。3 三阶文件：课长或经理审核，各部门最高主管核准。4 四阶文件：相关部门负责人审查，ISO事务局负责人确认。

4、例如：《管理评审*** 》表格的编号 FM-ZL-01-01 版次码，表示该表格的版次为第一版次序号码，表示为资料室的第一份表格部门类别码，表示为资料室的表格表格的特征码。

1、两者同属于质量管理体系，都是基于QS9000系列的升级版。两者都是ISO国际标准化组织为了统一各国的质量标准而建立的标准要求。两者都是企业进行自愿申请，通过第三方认证机构审核而取得证书。

2、文件类别码取其英语的简称，即质量手册规定为“QM”，程序文件规定为“QP”，其他***文件（工作指引与操作规程等）规定为“WI”，各质量记录用的表格规定为“FM”。

3、质量管理体系从来没有对文件的编码规则提出要求，这个编码规则是企业根据自己的实际规则来定的，越简单明了越好。

1、一般公司这样编号：一层文来件：质量手册公司英文缩写+QM+序列源号 /版本号。二层文件：程序文件公司英文缩写+QP+序列号 /版本号。三层文件：作业指导书公司英文缩写+WI+部门编百号+序列号 /版本号。

2、你可以联想一下，是不是还有QS9000、TL9000、HACCP9000等...这些数字其实只是个编号而已，没什么很深的意义。（还有TS16949只是一份技术规范，ISO9001才是标准。

3、ISO9001文件编号，可以根据组织管理特点编号，常见的编号方法：组织名称缩写—文件分类编号（如：质量手册0程序文件0管理制度0工艺文件0记录表单05等）—文件序号（0000..、），基本就是这样。

4、一般编号会用到的是企业代号、文件类别代号、年号、版号、标准条款号以及标准章序号，都是拼音的第一个字母。

5、并把TC176制定的标准定义为“ISO9000族”。 1995年，TC176又发布了一个标准，编号是ISO10013：1995。至今，ISO9000族一共有17个标准。

关于iso体系所有表单都需要编号，以及iso表单的管理的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。