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iso9000,iso14000,iso17025的区别
各大管理体系之间最主要的区别是发布组织不同，适用行业不同，针对地区不同。ISO9000是质量管理体系，是ISO国际标准组织颁布的，一般针对制造业，注重流程控制和可追踪。
定义不同 ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。
两套标准最大的区别在于面向的对象不同，ISO9000标准是对顾客承诺，ISO14001标准是对***、社会和众多相关方（包括股东、贷款方、保险等等）。
差异有二 ISO14000系列主要针对环境管理，而ISO9000系列主要针对质量管理。具体差异存在于：承诺对象不同 ISO9000标准承诺对象是产品的使用者、消费者，按不同需要，以合同形式进行体现。
ISO9000和ISO9001的区别在于：ISO9000是体系，是质量管理体系，包括四个核心标准，也叫ISO9000族，而ISO9001是ISO9000体系中四搜索个核心标准其中之一，叫质量管理体系-要求，是要求企业认证ISO9000体系必须执行的标准。
ISO9001代表质量管理体系，ISO14001代表环境管理体系，基于ISO9001添加了对环境的特殊要求，即企业对环境的责任。
iso14125和国标什么对应
1、L14是易切削结构钢，和国内的Y15Pb易切削结构钢的化学成分相近。12L14属于铅硫复合易切削结构钢。
2、机械制图的国家标准里都有等同***用的ISO标准号，所以只需要找国家标准就行了。
3、ISO 13854-1996《机械安全 避免人体部分挤压的最小间距 》国内标准为 GB12265．3-19*** 《 机械安全 避免人体部分挤压的最小间距》本标准是等效***用欧洲标准EN349：1993（ISO/DIS13854）《机械安全避免人体各部位挤压最小间距》。
4、Cr13材料相当于新国标牌号12Cr13。这种材料是一种不锈钢，属于马氏体不锈钢类别，对应的国外牌号有S41010等。它具有良好的耐蚀性、机械加工性和韧性，经过适当的热处理可以获得较高的硬度和耐磨性。
5、国家标准 GB/T 17849-1999《涂覆涂料前钢材表面处理 喷射清理用非金属磨料的试验方法》。本标准等效***用 ISO 11127：1993《涂覆涂料前钢材表面处理 喷射清理用非金属磨料的试验方法》。ISO 11127：1993包含八个部分。八个部分中的每一部分为一个独立的标准。其中第8部分尚在制定中。
6、含氮铁镍铬钼合金：4562含镍基合金是一种含氮的铁镍铬钼合金，性能介于超级奥氏体不锈钢和已有的镍基合金之间。4562含镍基合金适合应用于化学和石油化工、环境工程和油、气生产等工业领域。
ISO9001、ISO14001、ISO18000什么意思
ISO认证是由ISO国际标准组织制定的一系列标准。其中比较常见的是ISO90001质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证，ISO45001职业健康管理体系认证，统称为ISO三体系认证。我们公司做的ISO认证是在支付宝，微信上自助办理的羔，把资料准备好，上传就可以了。出证特别快，比其他公司等好久靠谱的多。
职业安全卫生管理系统标准，在其历史发展的过程中，曾被非正式称为ISO15000或ISO18000系列标准。这些称谓，表达了它和ISO9000及ISO14000系列从指导思想到实施方法上的联系，应该指出OSHMS虽然继承而且发展了上述两个系列的思想和方法，但在解决的具体问题上，从技术层面上，却和前两者有所区别。
ISO18000，全称为ISO/IEC 18000，是国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）联合发布的一系列RFID（Radio Frequency Identification，射频识别）协议。它定义了一组标准化的协议，以促进RFID技术的发展和应用，是现今最成熟的RFID标准之一。
同时，它作为一套标准，应该能得到广泛地接受和承认，具有规范性。职业安全卫生管理体系是一种对企业的职业安全卫生工作进行控制的战略及方法。 职业安全卫生管理系统标准，在其历史发展的过程中，曾被非正式称为ISO15000或ISO18000系列标准。
ISO13485对应哪个国家标准
ISO 13485 没有对应的国家标准。其国内的对应标准为医药行业标准 YY/T 0287。此行业标准当前有效的版本为：YY/T 0287-2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求，其等效***用 ISO 13485-2003。或许等效***用 ISO 13485-2016 的 YY/T 0287 标准很快就会正式颁布。
ISO13485是全世界医疗设备制造商（如：美国、日本、加拿大、欧盟）最为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求，并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其他的术语做了定义。ISO13485支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的企业，帮助这些企业减少不可预期的风险。
ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准；从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。
YY/T 0287-2017《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》等同***用ISO 13485：2016。
美国：制造商必须经过美国食品药物管理局（FDA）核准，建立品质保证体系，才能上市，而该规例的序言中有提及它与ISO 13485标准是互相协调的。加拿大：制造商的品质管理系统必须通过ISO 13485的认证，才可将其生产的产品在加拿大出售。
很多国家将ISO13485标准转化为本国标准，在医疗器械领域贯彻实施。我国***高度重视 ISO13485 标准，医疗器械监管部门积极跟踪 ISO13485 标准的制修订过程，分别在1996 年和2003年ISO13485标准发布后即等同***用转化为行业标准 YY/T0287-1996 和 YY/T 0287-2003 标准，确保我国行业标准发布和国际标准保持同步。
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