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iso85031标准-iso 8015标准

ISO标准 3周前 (06-02) 16

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文章信息一览：

明朝末年西方传教士来中国传教，为了学习汉字，他们开始用拉丁字母来拼写汉语。1605年，意大利耶稣会传教士利玛窦（Matteo Ricci，1552-1610）应用他和另外几位传教士拟订的用罗马字给汉字注音的一套方案写了4篇文章，送给当时的制墨专家程君房，由程君房编入所著墨谱《程氏墨苑》中。

汉语拼音的起源与发展：1815年到1823年之间，在广州传教的英国传教士马礼逊编了一部《中文字典》，这是最早的汉英字典，字典中用他自己设计的拼音方案来拼写汉语的广东方言，实际上是一种方言教会罗马字。

（图片来源网络，侵删）

中文拼音的诞生的过程如下：萌芽阶段：在20世纪初，一些中国的语言学家和教育家开始探索将汉字与拉丁字母结合，以实现中文的拼音化。他们提出了各种不同的方案，但这些方案大多未得到广泛认可。创立阶段：1950年代，中国***开始重视中文拼音的研究和推广工作。

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汉语拼音古代没有拼音，就使用反切，就是用两个认识会念的字，取第一个的声母，取第二个的韵母，拼合起来就行了.古代，中国的***兄弟不学汉字，学习***语，但他们用***文的字母来拼写口语（汉语），所以这是中国最早的拼音。元朝，蒙古统治者用改变了的藏文的字母来拼写汉语等语言，叫八思巴字。

（图片来源网络，侵删）

1、[2]中国标准GB/T2911－1998《纺织品甲醛的测定第一部分：游离水解的甲醛（水萃取法）》、GB/T2912－1998《纺织品甲醛的测定第二部分：释放甲醛（蒸汽吸收法）》。[3]美国标准AATCC112－1998《织物释放甲醛的测定：密封瓶法》。

2、法律分析：ISO是国际标准、EN 是欧洲标准法律依据：《国际标准化组织International Standard Organization》第一条在世界范围内促进标准化工作的发展，以利于国际物资交流和互助，并扩大知识、科学、技术和经济方面的合作。

3、nf 是法国国家标准。en是欧盟标准。nf en 是法国引用欧盟标准作为国家标准。

钢结构防腐涂料标准：国家标准GB8923—88《涂装前钢材表面修饰等级和除锈等级》将除锈等级分成喷射或抛射除锈、手工和动力除锈、火焰除锈三种类型：（1）、喷射或抛射除锈，用字母“Sa”表示。分四个等级：Sa1轻度的喷射或抛射除锈。

《港口机械钢结构表面防腐涂层技术条件》（JT/T 733-2008）。法律依据：《中华人民共和国标准化法》第二条本法所称标准（含标准样品），是指农业、工业、服务业以及社会事业等领域需要统一的技术要求。标准包括国家标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。

钢结构的防腐漆的厚度的相关规范是《钢结构工程施工质量验收规范》。《钢结构工程施工质量验收规范》GB50205-2001 第十四节：“钢结构涂装工程”中第12主控项目：“涂料、涂装遍数、涂层厚度均应符合设计要求。

结合我国钢结构防腐施工情况，现阶段，主要钢结构防腐施工技术规范主要是指建筑钢结构防腐蚀技术规程，以下是中达咨询整理建筑术语钢结构防腐标准基本介绍：《钢结构防腐施工规范》由中华人民共和国住房和城乡建设部发布，由中国建筑工业出版社出版的技术规范。

1、标准编号：GB/T2056-2005标准名称：电镀用铜、锌、镉、镍、锡阳极板简介：本标准规定了电镀用铜、锌、镉、镍和锡轧制阳极板材的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、储存。本标准适用于电镀用的铜、锌、镉、镍和锡阳极板。

2、电镀产品检验标准，电镀产品的检验验标准，电镀端子的检验是电镀完成后不可缺少的工作，只有检验合格的产品才能交给下一工序使用。本标准的编写根据GB/T1-2000及其相关规定，着眼于与ISO标准的接轨。

3、蚀现象可焊性耐磨性要求硬金镀层的工艺或外购件需进行本项检测。试验在三件试样上进行。将试样以 500次/h 的插拔速度插入与其相配合的接触部件中并拔出，当插拔50 次后，检查金镀层表面，应没有任何镀层脱落、开裂、起皮、或露底等损伤现象。

1、ISO 12485是世界上公认的医疗器械质量管理体系标准，也是医疗器械行业对供应商和企业的要求。ISO 12485的背景和意义 ISO 12485是由国际标准化组织（ISO）与欧盟医疗器械指令的要求共同制定的，该标准已经成为全球医疗器械行业的最主要质量管理体系标准之一。

2、说明：NF ISO 14184-1与ISO 14184-1是完全一样的。

3、ISO13485 标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准，该标准突出关注医疗器械的安全有效，强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。

4、ISO13485全称是《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》，该标准由ISO/TC210-医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床试验、产品注册、生产、销售、使用等医疗器械全生命周期的每个环节。

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